【摘 要】
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目的克隆中华按蚊defensin编码基因,并对其序列进行分析. 方法提取中华按蚊总RNA.据文献报道合成1对引物def1、def2,RT-PCR扩增中华按蚊defensin编码基因,克隆于T-载体,序列
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目的克隆中华按蚊defensin编码基因,并对其序列进行分析. 方法提取中华按蚊总RNA.据文献报道合成1对引物def1、def2,RT-PCR扩增中华按蚊defensin编码基因,克隆于T-载体,序列测定与分析.结果 RT-PCR扩增中华按蚊cDNA获大约308 bp片段,测定目的片段序列,结果显示,克隆基因cDNA序列长度为308 bp,推导编码64个氨基酸,序列分析显示中华按蚊defensin编码基因与冈比亚按蚊defensin编码基因有高度同源性(95%).分析结果显示,中华按蚊defensin编
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