【摘 要】
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目的:探讨阿司匹林滴眼液抑制糖尿病性白内障的作用效果及作用机制.方法:复制链脲佐菌素(streptozocin,STZ)糖尿病大鼠模型,成模后(血糖>14mmol/L)将动物分为低浓度阿司匹林
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目的:探讨阿司匹林滴眼液抑制糖尿病性白内障的作用效果及作用机制.方法:复制链脲佐菌素(streptozocin,STZ)糖尿病大鼠模型,成模后(血糖>14mmol/L)将动物分为低浓度阿司匹林治疗组(0.5g/L)、高浓度阿司匹林治疗组(1g/L)和未治疗组.治疗组每日给予2次阿司匹林滴眼液治疗左眼,采用裂隙显微镜观察并记录晶状体混浊的程度,使用分光光度计测定晶状体中谷胱甘肽、糖基化终末产物(ad-vanced glycation end product,AGE)的含量以及谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶的活性.结果:建立糖尿病大鼠模型后6至9wk,与糖尿病大鼠相比,治疗组大鼠晶状体混浊程度降低0.5~1个级别,谷胱甘肽的含量升高20%,过氧化氢酶的活性增强260%,而AGE的含量降低28%,它们之间差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:阿司匹林可能通过抑制晶状体蛋白质糖基化和氧化损伤的综合作用,延缓早期的糖尿病大鼠晶状体混浊.
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