【摘 要】
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目的建立一种比现有方法敏感、准确性高、重复性好的人类mdr1基因的新型实时荧光定量PCR检测新方法。方法用Primer Express2．0引物设计软件设计引物和MGB探针，以Taq Man-MGB探
【机 构】
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广州医学院第一附属医院儿科,中山大学达安基因诊断中心,南方医科大学珠江医院儿科
【基金项目】
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广东省医学科学技术研究基金(2005288)~~
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目的建立一种比现有方法敏感、准确性高、重复性好的人类mdr1基因的新型实时荧光定量PCR检测新方法。方法用Primer Express2．0引物设计软件设计引物和MGB探针，以Taq Man-MGB探针技术为基础．运用Taq Man-MGB探针，以含有目的基因mdrlcDNA的质粒pHaMDR1／A为阳性模板，建立实时荧光定量PCR检测方法。结果所建立方法的最低检测限度为15个基因拷贝／反应，在待扩增DNA浓度为3．061×10^3cps／ml-3．061×10^9cps／ml范围时．
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