【摘 要】
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1.巴德LifeStent单支血管支架召回公司:巴德外周血管部(BardPeripheralVascularInc.)召回等级:一级召回日期:2013年9月30日召回原因:此番召回所涉及的LifeStent单支血管支架
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1.巴德LifeStent单支血管支架召回公司:巴德外周血管部(BardPeripheralVascularInc.)召回等级:一级召回日期:2013年9月30日召回原因:此番召回所涉及的LifeStent单支血管支架在使用过程中可能出现无法按照使用方法进行正确操作的问题,从而导致该产品无法使用、不能完全投入使用、难以使用等情况的发生。由此将对患者健康造成较为严重的不良后果,
1. Bard LifeStent Single Vessel Stent Recall Company: Bard Peripheral Vascular Inc. Recall Level: Class I Recall Date: September 30, 2013 Reason for recall: This time the recall involved the LifeStent single vessel stent. During use, there may be problems in which the correct operation cannot be performed according to the method of use. This may cause the product to become unusable, not fully operational, and difficult to use. This will cause serious adverse consequences for the health of patients.
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