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从奥氮平（olanzapine,OLA）对白色脂肪米色化（beiging）的调节作用探讨其引起代谢紊乱的可能机制。C57BL6/J小鼠连续28 d灌胃给予高、低剂量（4,8 mg/kg）OLA,隔天记录体重及摄食变化;通过糖耐量实验和冷应激考察小鼠血糖调控和产热能力的变化。分离小鼠肾周（pWAT）、附睾（eWAT）及腹股沟（iWAT）处白色脂肪,通过解偶联蛋白-1（UCP-1）免疫组化技术和苏木精-伊红染色确证米色化程度的改变;通过Western blot考察奥氮平对米色脂肪分化关键调控蛋白哺乳动物雷帕霉