【摘 要】
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目的 用硫代乙酰胺(TAA)诱导建立斑马鱼非酒精性脂肪肝模型,体内评价保肝药物的药效.方法 分别给予S-腺苷甲硫氨酸15.6、31.3、62.5和125 μmol·L-1浓度、多烯磷脂酰胆碱15.6、31.3、62.5、125和250 μmol·L-1浓度,用TAA诱导建立斑马鱼非酒精性脂肪肝模型,同时设置正常对照组,给药方式为水溶给药.用野生型AB品系3 dpf斑马鱼幼鱼,每个浓度处理30尾斑马
【机 构】
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目的 用硫代乙酰胺(TAA)诱导建立斑马鱼非酒精性脂肪肝模型,体内评价保肝药物的药效.方法 分别给予S-腺苷甲硫氨酸15.6、31.3、62.5和125 μmol·L-1浓度、多烯磷脂酰胆碱15.6、31.3、62.5、125和250 μmol·L-1浓度,用TAA诱导建立斑马鱼非酒精性脂肪肝模型,同时设置正常对照组,给药方式为水溶给药.用野生型AB品系3 dpf斑马鱼幼鱼,每个浓度处理30尾斑马鱼,药物和TAA共同处理72 h时,对斑马鱼进行脂肪染色,检测斑马鱼肝脏中的脂肪信号强度(S).结果 TAA诱导非酒精性脂肪肝模型组斑马鱼的肝脏光密度总和与正常对照组比较P ＜0.01,表明模型建立成功.浓度为15.6、31.3、62.5和125μmol·L-1的S-腺苷甲硫氨酸对斑马鱼肝保护率分别37％、78％、75％和45％,与模型对照组比较P＜0.05&P ＜0.01,提示这四个浓度对TAA诱发的斑马鱼非酒精性脂肪肝有明显的预防作用.浓度为15.6、31.3、62.5、125和250 μmol·L-1的多烯磷脂酰胆碱对斑马鱼肝保护率分别为41％、58％、72％、76％和45％,与模型对照组比较P ＜0.05&P＜0.01&P＜0.001,提示这五个浓度对TAA诱发的斑马鱼非酒精性脂肪肝有明显的预防作用.结论斑马鱼是一种理想的非酒精性脂肪肝动物模型,可以用于研究非酒精性脂肪肝的发病机制和筛选肝保护药物.
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