论文部分内容阅读
MicroRNA（miRNA）在基因的转录后调控上起到重要作用，对其表达水平的定量研究己成为一种常见实验，选择合适的内参基因是确保实时荧光定量PCR（qRT-PCR）准确性的先决条件。本研究以茶树为材料，挑选了9个候选内参基因，用qRT-PCR技术检测它们在不同样本中的表达量，采用BestKeeper和geNorm软件进行表达稳定性综合分析。结果表明，一种茶树新miRNA（PC-3p-222）在不同低温处理以及不同茶树组织中表达最为稳定，Ct平均值为22～23，丰度适中，可以作为茶树低温胁迫下miRNAq