【摘 要】
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以健康的泌乳期中国荷斯坦奶牛的乳腺上皮细胞(DCMECs)为实验模型,构建DNMT3A过表达载体pcDNA3.1-DNMT3A,用脂质体转染奶牛乳腺上皮细胞,采用荧光定量PCR技术检测奶牛乳腺上皮细胞中DNMT3A的mRNA表达,采用Bovinemilkfat ELISAKIT检测细胞中的乳脂含量,采用BovinelactoseELISAKIT检测细胞中的乳糖含量。结果表明,过表达DNMT3A后,奶牛乳腺上皮细胞生成的乳脂和乳糖含量均减少,表明DNA甲基化水平升高能够抑制奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳糖的合成与
【机 构】
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东北农业大学乳品科学教育部重点实验室
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以健康的泌乳期中国荷斯坦奶牛的乳腺上皮细胞(DCMECs)为实验模型,构建DNMT3A过表达载体pcDNA3.1-DNMT3A,用脂质体转染奶牛乳腺上皮细胞,采用荧光定量PCR技术检测奶牛乳腺上皮细胞中DNMT3A的mRNA表达,采用Bovinemilkfat ELISAKIT检测细胞中的乳脂含量,采用BovinelactoseELISAKIT检测细胞中的乳糖含量。结果表明,过表达DNMT3A后,奶牛乳腺上皮细胞生成的乳脂和乳糖含量均减少,表明DNA甲基化水平升高能够抑制奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳糖的合成与
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