建立了固相支撑液液萃取法（SLE）结合超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定尿液中1-羟基萘、2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基芴、2-羟基菲、9-羟基菲和1-羟基芘7种羟基多环芳烃（OH-PAHs）的方法。实验将0.8 mL尿液酶解液经SLE萃取,考察了洗脱溶剂种类及体积的影响,并对氮吹浓缩压力进行了优化。尿液样品使用6 mL乙酸乙酯洗脱,洗脱液在48 kPa（25℃）压力下氮吹至干后,经UPLC-MS/MS对7种OH-PAHs进行分析,采用同位素内标法定量。方法在0.3～3 000 mg·L^-1范围内线性关系良好（r≥0.995 1）,检出限和定量下限分别为0.05～1.0 mg·L^-1和0.15～3.0 mg·L^-1。加标3个浓度水平的回收率为70.8%～117%,日内（n=3）和日间（n=3）相对标准偏差分别为3.7%～9.6%和3.7%～11%。采用本方法对10例石油工人和10例对照人群（在校大学生）尿液中的OH-PAHs水平进行分析,除2-羟基菲和9-羟基菲外,其余5种OH-PAHs在石油工人尿液中的含量均高于对照人群（p <0.05）,差异具有统计学意义。该方法经上样和洗脱两步完成样品前处理,简单高效,可用于尿液样品中OH-PAHs的分析。