【摘 要】
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目的探讨利用转染多药耐药基因（MDR1）方法建立表肝癌耐药细胞系,为深入研究肝癌多药耐药现象提供理想的细胞模型。方法将前期构建表达mdr1cDNA转染质粒PCI/mdr1转染人肝癌细胞
【机 构】
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北京军区总医院肝胆外科,解放军98医院肝胆外科,解放军总医院肝胆外科
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目的探讨利用转染多药耐药基因（MDR1）方法建立表肝癌耐药细胞系,为深入研究肝癌多药耐药现象提供理想的细胞模型。方法将前期构建表达mdr1cDNA转染质粒PCI/mdr1转染人肝癌细胞株HepG2细胞,采用G418和阿霉素短暂诱导,筛选出稳定的耐药细胞株HepG2/mdr1;利用RT-PCR、FCM及体内外的耐药性试验对其进行功能检测。结果与其亲代细胞株HepG2比较,HepG2/mdr1细胞中mdr1mRNA及P-gp表达明显增加,分别为（58.80%±11.80%vs 24.00%±
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