脑膜炎患者的脑脊液病原学分析及影像学特征

来源 :中国病原生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tops881017
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析脑膜炎患者的脑脊液病原菌分布特点、耐药情况及影像学特征.方法 2018年3月-2021年3月本院收治的脑膜炎患者239例,采集脑脊液标本进行病原菌培养,阳性标本进行病原菌分离,利用全自动细菌鉴定分析仪进行菌种鉴定,使用K-B纸片法进行药敏试验,分析脑脊液中病原菌的分布特征以及主要病原菌的耐药情况.对所有患者作头部MRI检查,分析其影像学特征.结果 239例患者多为单菌感染,以革兰阳性球菌感染多见,占46.52%,其中凝固酶阴性葡萄球菌感染占16.48%;革兰阴性菌中鲍曼不动杆菌感染占比较高,为13.19%.革兰阴性菌中的鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌均对哌拉西林有高度耐药性,耐药率分别为91.67%、100%和100%;鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌对厄他培南的耐药率分别为16.67%和28.57%.革兰阳性菌中的凝固酶阴性葡萄球菌对阿奇霉素和庆大霉素的耐药率较高,均为66.67%;金黄色葡萄球菌和屎肠球菌对青霉素和红霉素的耐药率分别为78.95%和87.50%;3种主要革兰阳性菌对万古霉素和利奈唑胺均敏感,耐药率为0.头颅MRI检查异常140例,占58.58%.脑出血为常见影像学表现,如蛛网膜下腔出血,脑室内出血以及脑室室管膜下脉络丛出血等.同时可见脑白质损伤、脑外间隙增宽和脑室管膜下部位异常信号.结论 脑膜炎患者脑脊液检出病原菌以革兰阳性菌为主,主要致病菌的耐药情况较严重.多数脑膜炎患者均出现头颅MRI异常,脑出血为常见影像学表现,可为临床诊断提供参考.
其他文献
目的 探讨超声引导下降梯式前锯肌平面阻滞(SAPB)在乳腺癌根治手术后的镇痛效果及其对炎症因子、应激指标的影响.方法 选择120例拟行乳腺癌根治手术的患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组60例.患者入室后均给予超声引导下SAPB,感觉阻滞起效后采用静吸复合喉罩全身麻醉,术后观察组采用降梯式SAPB镇痛3 d,对照组采用常规SAPB镇痛3 d.比较2组术后镇痛补救率、视觉模拟量表(VAS)评分、炎症因子水平、应激指标、术侧上肢Constant-Murley评分、神经阻滞相关并发症发生情况.结果
目的 探讨新型冠状病毒(SARS-CoV-2)木瓜样蛋白酶(PLpro)对Ⅰ型干扰素免疫应答的调节作用.方法 基于新型冠状病毒PLpro利用MEGA7.0构建SARS-CoV-2 PLpro进化树,并进行同源性分析;PCR扩增PLpro基因,并克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1-PLpro.转染293细胞,采用Western blot和间接免疫荧光试验验证pcDNA3.1-PLpro的表达.通过qRT-PCR分析PLpro对Poly(I:C)刺激下炎性细胞因子mR
目的 了解福建省4个地区军团菌的基因特征与分布情况.方法 采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对2013-2020年分离自福建省4个城市的32株9个血清型(Lp1、Lp3、Lp4、Lp5、Lp6、Lp7、Lp8、Lp9、L.micdadei)军团菌进行鉴定,结合多位点串联重复序列分析(MLVA)检测分析其中8个位点(lpsm1,lpsm3,lpsm13,lpsm17,lpsm19,lpsm33,lpsm34,lpsm35)对其中的13株Lp1进行分型.结果 32株军团菌均可通过
目的 对类鼻疽伯克霍尔德菌TssE-6蛋白进行原核表达和蛋白纯化并进行生物信息学分析.方法 采用BamHI和HindⅢ双酶切PCR纯化产物和pET30a(+)载体后连接,构建pET30a(+)-tssE-6重组质粒,转化到BL21大肠埃希菌中,利用1 mmol/L ITPG诱导,获得目的 蛋白,进行10%SDS-PAGE、Western blot验证及Ni2+柱纯化,利用生物学信息学软件对TssE-6蛋白进行预测和分析.结果 成功对TssE-6蛋白进行了原核表达,经10%SDS-PAGE和Western
目的 预测鸟结核分枝杆菌致病基因MAV-5183编码蛋白的结构和功能.方法 从NCBI数据库下载MAV-5183基因编码蛋白的基因序列和氨基酸序列;采用Protparam tool分析蛋白的氨基酸数量、等电点、相对分子质量,以及氨基酸的组成比例、分子式、分子组成、脂肪指数;利用Phyr、SWISS-MODEL在线预测软件进行二级结构和三级结构模型预测;使用TMHMMServer2.0进行跨膜区预测;使用PortScale进行疏水性预测分析;采用SignlP5.0进行信号肽预测分析;采用IEDB在线软件进行
目的 构建梅毒螺旋体TpF1n基因原核表达载体,表达重组TpF1n,为梅毒螺旋体感染与宿主炎症反应研究提供候选蛋白.方法 采用全基因合成法构建原核表达载体pET-28a-TPF1n,表达重组TpF1蛋白,用重组TpF1蛋白刺激人单核巨噬细胞系THP-1,通过ELISA方法检测IL-1β的分泌水平变化.结果 成功构建了pET-28a-TPF1n原核表达载体,转染大肠埃希菌后稳定表达约25 ku大小的重组TpF1蛋白.与空白组相比,TpF1蛋白干预组的IL-1β分泌水平显著升高.结论 重组TpF1蛋白可显著诱
目的 对穿透支原体膜蛋白MYPE2350进行生物学信息学分析,构建重组原核表达质粒,表达、纯化并检测该蛋白的免疫学活性.方法 从NCBI网站获得穿透支原体特有MYPE2350蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学软件预测和分析MYPE2350蛋白的理化性质、跨膜区、信号肽和B细胞表位等生物学特性.设计引物,PCR扩增MYPE2350基因片段,将其连接到质粒pET28a.将重组质粒pET28a-MYPE2350转化入大肠埃希菌BL21,用IPTG诱导重组MYPE2350蛋白的表达.分离包含体,使用尿素溶解后利用N
目的 探讨牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素CylE基因对牛巨噬细胞吞噬功能的免疫调理分子机制.方法 利用牛乳腺炎无乳链球菌临床分离野生菌株及β溶血素CylE基因缺失突变株对牛巨噬细胞进行侵染,提取侵染细胞的总mRNA;利用qPCR检测细胞因子Il-8、Il-10、Il-12、TNFα及NOS2的转录水平,ELISA检测相应表达水平.在此基础上,利用免疫印迹实验鉴定无乳链球菌β溶血CylE基因对MAPK信号通路下游接头分子p-38、p44/42的表达及其磷酸化水平的影响,以明确其调控该信号通路的分子机制.结果 巨
目的 运用生物信息学分析软件预测杜氏利什曼原虫葡萄糖转运蛋白LmGT1的蛋白结构和功能.方法 从NCBI网站上获取杜氏利什曼原虫LmGT1基因及编码LmGT1蛋白的基本信息,利用Ex-pasy网站Proparam、Proscale、STRING、TMHMM和SWISS MODEL等在线分析工具对葡萄糖转运蛋白LmGT1的生物信息学进行预测及分析.结果 葡萄糖转运蛋白LmGT1基因全长为1962 bp,有12个开放阅读框架,相对分子质量为70.71652×103,分子式为C3171H4901N823O918
目的 克隆表达多房棘球绦虫角化蛋白(EmCNFN)基因,并分析其免疫反应性.方法 以细粒棘球绦虫CNFN氨基酸序列为探针,通过电子克隆方法获得EmCNFN基因cDNA全长.设计EmCNFN特异性引物,PCR扩增EmCNFN基因,并进行菌落PCR和测序验证.构建pET32a-EmCNFN原核表达载体,筛选IPTG最适诱导浓度和最适诱导时间进行诱导表达,制备EmCNFN重组蛋白.通过Ni柱层析获取高纯度的EmCNFN重组蛋白.分别用His标签抗体、泡球蚴病患者血清、健康人血清和泡球蚴感染SD大鼠血清、健康SD