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构建Flag标签pcDNA3.1-MORC2的677丝氨酸位点突变重组质粒并完成在SGC.7901细胞中表达,更好地研究677丝氨酸位点所发生的功能.首先,构建含有KpnI和x胁I酶切位点Flag标签的pcDNA3.1空载体;再以含有KpnI和xhoI酶切位点的pcDNA3.1A-MORC2.WT野生型质粒为模板,在S677突变位点两侧设计重叠突变引物,进行三轮重叠延伸PCR完成定点突变,获得MORC2全长编码序列的S677位点的定点突变体载体(pcDNA3.1A-MORC2.S677A/S677E);再