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摘要：我国在科学研究方面取得的成就非常显着，但在药物研发方面，与发达国家相比，仍未达到国外先进水平。主要导致这种现象的原因是对药品开发的重视程度不足、资金投入比较少、没有确定长期的研发目标、药品研发所需的原材料不充足等。从总体来看，我们国家在进行药品研发的过程中，缺乏对药品的创新和优化，特别是药物制剂，其工艺开发与产业化发展都比较落后，医药行业需要注意这一点，改善药物制剂研发中存在的不足，促进药物制剂工艺开发與产业化发展。
关键词：药物制剂;工艺开发;产业化
1.药物制剂工艺放大效应
不同种类的药物制剂的放大效应是存在差别的，所以在进行不同的操作时，一定要从不同是的角度来考虑。比如，将药末放在胶囊中时，这项工艺的放大效应就比较小;小瓶溶液在进行高温灭菌时产生的工艺放大小效应也比较小;而对于一些固体的药品、脂质体或者是乳剂等类型的物质，在操作的过程中会采用其他方式进行处理，那么这类物质在处理的过程中所产生的工艺放大效应则比较大，而且在处理的过程中，还会受到多种因素的影响，比如设备、工艺参数、环境条件等，无法有效的掌握好每个成分之间的变化情况。
为了关注在工业生产或销售过程中临床阶段证明的药物的有效性和安全性，扩大药物制剂的过程需要确保产品质量的一致性。有必要对某些药物的人体吸收和体外释放进行相关的试验和研究，并在过程扩增试验中监测制剂的性能释放。对于一些放大效应大的药物，应逐步扩大生产规模。在国外缓释微球生产规模扩大的过程中，膨胀量通常增加一倍，应对微球的参数进行评估和验证，以确保产品质量和相关设计要求和标准，试点和工业化阶段是一个非常重要的部分。已经从表面层面的工艺放大过程中分离出来，是否可以将申报的工艺应用于生产，产品质量是否可以再现，药品的安全性和有效性。如果过程扩增过程发生重大变化，应重新检查相关的临床研究和稳定性研究。
2.药物制剂工艺产业化问题因素
制备过程分为：实验室，然后是小规模生产，最后是规模生产。为了实现这三个阶段的平稳过渡，必须确保对前一阶段进行扎实而全面的研究。应该在整个过程中投入大量资金，例如技术上称职的团队和完善的配套设备。
在开发药物的过程中，开发和研究药物制剂的过程非常重要。大多数国内制药公司或研究机构存在研发水平低，投资少，条件不完善的问题。同时，还存在时间紧迫，原料来源少等因素，实验室测试次数和数量有限。对配方工艺的研究还不充分，对影响产品质量的各种工艺因素的研究还不到位。一些转让配方技术的项目没有考虑工艺设备的适用性，原材料，质量和放大效应。因此，一些制剂在应用过程中存在重大缺陷。这一过程和实验室处方的不成熟，给早期的初步试点和产业化带来了很大的障碍，往往是中试规模或行业。在此过程中处方和过程的变化。
在一些较发达国家的国家，工业化研究时间较早。在第三阶段临床试验开始之前，试验产品的生产已达到大规模生产的水平，使用该试验的样品是可靠和客观的。临床和药代动力学数据的基础，这样做的成本将大大增加，但重要性是不言而喻的。此外，工业化研究和相关核查由专门机构进行。完工地点是一个专门的研究场所，拥有各种生产设备（设备仪器）。产品批准后，标准化和成熟的相关工艺程序可以转移到生产车间。传递。相对而言，国内大多数制药企业和研究机构的模式还不完善，工业化研究阶段存在的问题是显而易见的。当药物在生产车间进行测试时，如果存在技术问题，将对生产订单，GMP管理和生产订单产生影响。总之，国内药物制剂工艺不能形成良好的工业化的原因是制剂的工艺开发不充分，缺乏产业化研究。同时，对药物的特性，过程和质量之间的关系缺乏透彻的理解。
3.药物制剂工艺及其产业化对策
（1）提高制剂工艺的开发研究水平
药物制剂是一种特殊的商品，如果药品在市场中受到无序竞争或者过度竞争，那么就会在一定程度上抑制该行业的发展。许多企业在发展的过程中都存在开发水平低的现象，而且药品开发种类有待增加，重复性药品比较多，另外，企业的投入资金不足，这些因素都会影响医药行业的产业化发展。所以，对其进行宏观调控是非常有必要的，要出台药品生产的相关政策，落实到企业的发展中，促进药品的研发。
药物制剂在研发的过程中所涉及的内容是非常多，包括的知识内容也非常的广泛，并且对研发人员的技术水平、专业性、研发经验都有很高的要求。在进行研制的过程中，也要对使用的设备、原材料进行质量的检验工作，另外，还要对质量评价体系和相关标准进行综合考虑。在药物制剂研发的过程中，可以根据研发的实际需求来选择工艺和条件，并对影响药品研发的因素进行反复实验，通过试验找出影响药物制剂研发的主要因素，针对主要因素来进行针对性的处理，设计出有效开发方案，这样可以提高药物制剂开发工艺的有效性和实用性，对药物制剂产业化的发展和后续的研究有着促进作用。
（2）加强中试和产业化研究
如果一项技术尚未通过试点测试，则会出现许多不可预测的问题。如果突然过渡到加工规模或工业生产，将会有很大的风险，试点和工业化研究的两个环节非常重要。有必要设立相关基地和技术团队，评估特定药物的过程放大效果，实现三个阶段的平稳过渡。
（3）推动企业成为研发主体
发达国家研发药物的主体是企业，但国内企业主要以生产为主。企业应与研究机构合作，整合研发资源，以提升公司作为研发实体的地位。企业应该对药品质量管理的概念有一个深入的了解，并将项目的研发过程与市场联系起来，以便在设计处方时考虑试点和产业化，并确保药物质量。
结束语
药品质量与辅料密切相关。要加强对国内药材的管理，监督其质量。同时，应制定相关标准，药物制剂研究和产业化的发展需要高素质人才的支持。因此，各大院校需要重视药学等相关课程，培养更多优秀人才。
参考文献：
[1]年蓓蕾，赵臻，王九.化学药物制剂处方工艺的研究[J].科研：00306-00306.
[2]刘娜，徐英格.化学药物制剂处方及工艺研究[J].科研，2016（12）：00187-00187.
[3]姜艳春.药物制剂工艺开发与产业化研究[J].生物化工，2017（2）.
[4]郑斯骥.重视药物制剂工艺开发与产业化研究[J]上海医药，2008，29（9）：398-399.
关键词：药物制剂;工艺开发;产业化
1.药物制剂工艺放大效应
不同种类的药物制剂的放大效应是存在差别的，所以在进行不同的操作时，一定要从不同是的角度来考虑。比如，将药末放在胶囊中时，这项工艺的放大效应就比较小;小瓶溶液在进行高温灭菌时产生的工艺放大小效应也比较小;而对于一些固体的药品、脂质体或者是乳剂等类型的物质，在操作的过程中会采用其他方式进行处理，那么这类物质在处理的过程中所产生的工艺放大效应则比较大，而且在处理的过程中，还会受到多种因素的影响，比如设备、工艺参数、环境条件等，无法有效的掌握好每个成分之间的变化情况。
为了关注在工业生产或销售过程中临床阶段证明的药物的有效性和安全性，扩大药物制剂的过程需要确保产品质量的一致性。有必要对某些药物的人体吸收和体外释放进行相关的试验和研究，并在过程扩增试验中监测制剂的性能释放。对于一些放大效应大的药物，应逐步扩大生产规模。在国外缓释微球生产规模扩大的过程中，膨胀量通常增加一倍，应对微球的参数进行评估和验证，以确保产品质量和相关设计要求和标准，试点和工业化阶段是一个非常重要的部分。已经从表面层面的工艺放大过程中分离出来，是否可以将申报的工艺应用于生产，产品质量是否可以再现，药品的安全性和有效性。如果过程扩增过程发生重大变化，应重新检查相关的临床研究和稳定性研究。
2.药物制剂工艺产业化问题因素
制备过程分为：实验室，然后是小规模生产，最后是规模生产。为了实现这三个阶段的平稳过渡，必须确保对前一阶段进行扎实而全面的研究。应该在整个过程中投入大量资金，例如技术上称职的团队和完善的配套设备。
在开发药物的过程中，开发和研究药物制剂的过程非常重要。大多数国内制药公司或研究机构存在研发水平低，投资少，条件不完善的问题。同时，还存在时间紧迫，原料来源少等因素，实验室测试次数和数量有限。对配方工艺的研究还不充分，对影响产品质量的各种工艺因素的研究还不到位。一些转让配方技术的项目没有考虑工艺设备的适用性，原材料，质量和放大效应。因此，一些制剂在应用过程中存在重大缺陷。这一过程和实验室处方的不成熟，给早期的初步试点和产业化带来了很大的障碍，往往是中试规模或行业。在此过程中处方和过程的变化。
在一些较发达国家的国家，工业化研究时间较早。在第三阶段临床试验开始之前，试验产品的生产已达到大规模生产的水平，使用该试验的样品是可靠和客观的。临床和药代动力学数据的基础，这样做的成本将大大增加，但重要性是不言而喻的。此外，工业化研究和相关核查由专门机构进行。完工地点是一个专门的研究场所，拥有各种生产设备（设备仪器）。产品批准后，标准化和成熟的相关工艺程序可以转移到生产车间。传递。相对而言，国内大多数制药企业和研究机构的模式还不完善，工业化研究阶段存在的问题是显而易见的。当药物在生产车间进行测试时，如果存在技术问题，将对生产订单，GMP管理和生产订单产生影响。总之，国内药物制剂工艺不能形成良好的工业化的原因是制剂的工艺开发不充分，缺乏产业化研究。同时，对药物的特性，过程和质量之间的关系缺乏透彻的理解。
3.药物制剂工艺及其产业化对策
（1）提高制剂工艺的开发研究水平
药物制剂是一种特殊的商品，如果药品在市场中受到无序竞争或者过度竞争，那么就会在一定程度上抑制该行业的发展。许多企业在发展的过程中都存在开发水平低的现象，而且药品开发种类有待增加，重复性药品比较多，另外，企业的投入资金不足，这些因素都会影响医药行业的产业化发展。所以，对其进行宏观调控是非常有必要的，要出台药品生产的相关政策，落实到企业的发展中，促进药品的研发。
药物制剂在研发的过程中所涉及的内容是非常多，包括的知识内容也非常的广泛，并且对研发人员的技术水平、专业性、研发经验都有很高的要求。在进行研制的过程中，也要对使用的设备、原材料进行质量的检验工作，另外，还要对质量评价体系和相关标准进行综合考虑。在药物制剂研发的过程中，可以根据研发的实际需求来选择工艺和条件，并对影响药品研发的因素进行反复实验，通过试验找出影响药物制剂研发的主要因素，针对主要因素来进行针对性的处理，设计出有效开发方案，这样可以提高药物制剂开发工艺的有效性和实用性，对药物制剂产业化的发展和后续的研究有着促进作用。
（2）加强中试和产业化研究
如果一项技术尚未通过试点测试，则会出现许多不可预测的问题。如果突然过渡到加工规模或工业生产，将会有很大的风险，试点和工业化研究的两个环节非常重要。有必要设立相关基地和技术团队，评估特定药物的过程放大效果，实现三个阶段的平稳过渡。
（3）推动企业成为研发主体
发达国家研发药物的主体是企业，但国内企业主要以生产为主。企业应与研究机构合作，整合研发资源，以提升公司作为研发实体的地位。企业应该对药品质量管理的概念有一个深入的了解，并将项目的研发过程与市场联系起来，以便在设计处方时考虑试点和产业化，并确保药物质量。
结束语
药品质量与辅料密切相关。要加强对国内药材的管理，监督其质量。同时，应制定相关标准，药物制剂研究和产业化的发展需要高素质人才的支持。因此，各大院校需要重视药学等相关课程，培养更多优秀人才。
参考文献：
[1]年蓓蕾，赵臻，王九.化学药物制剂处方工艺的研究[J].科研：00306-00306.
[2]刘娜，徐英格.化学药物制剂处方及工艺研究[J].科研，2016（12）：00187-00187.
[3]姜艳春.药物制剂工艺开发与产业化研究[J].生物化工，2017（2）.
[4]郑斯骥.重视药物制剂工艺开发与产业化研究[J]上海医药，2008，29（9）：398-399.