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辉瑞日前宣布，由于欧洲人用药品委员会（CHMP）认为其新药XELJANZ 的风险收益不容乐观，并有诸多严重副作用，故该药未能获得欧洲药品管理局（EMA）的上市许可。对此，辉瑞表示将提起上诉并获得欧洲人用药品委员会的复审。
欧洲药品管理局未批准辉瑞新药XELJANZ
【摘 要】
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辉瑞日前宣布，由于欧洲人用药品委员会（CHMP）认为其新药XELJANZ 的风险收益不容乐观，并有诸多严重副作用，故该药未能获得欧洲药品管理局（EMA）的上市许可。对此，辉瑞表示将提起上诉并
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2013年6期
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