探讨经典瞬时受体电位通道1(TRPC1)与基质相互作用分子1(STIM1)在钙敏感受体(CaR)介导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)钙离子(Ca^2＋)内流和一氧化氮(NO)生成中的相互作用。

取华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科健康孕产妇剖宫产新生儿的新鲜脐带，原代培养HUVEC并传代。将所得HUVEC分别与CaR激动剂精胺[激活钙池操纵性钙通道(SOC)和受体操纵性钙通道(ROC)]、ROC模拟剂12－O－十四烷酰佛波醇－13－乙酸酯(TPA)＋CaR负性变构调节剂Calhex231(阻断SOC阻、激活ROC)、蛋白激酶C(PKC)抑制剂Ro31－8220及经典型PKCs和PKCμ抑制剂Go6967(激活SOC、阻断ROC)共孵育。采用免疫荧光技术检测HUVEC中TRPC1与STIM1的蛋白表达，免疫共沉淀法检测TRPC1与STIM1之间的相互作用。取2～3代HUVEC进行分组，将构建的TRPC1、STIM1干扰质粒(shTRPC1、shSTIM1)联合转染HUVEC即shTRPC1＋shSTIM1组 (实验组)、vehicle－shTRPC1＋vehicle－shSTIM1组 (空质粒组)和对照组，将3组细胞分别加入上述4种不同的药物进行干预。采用荧光探针Fura－2/AM检测HUVEC细胞内钙离子浓度([Ca^2＋]_i)的变化，NO荧光探针DAF－FM负载方法同步检测HUVEC中NO生成的变化。

(1) HUVEC中TRPC1与STIM1的蛋白表达：激光共聚焦显微镜下观察，正常对照组HUVEC中TRPC1和STIM1蛋白的表达呈阳性，二者共定位于胞浆。Calhex231＋TPA＋精胺＋Ca^2＋组、Ro31－8220＋精胺＋Ca^2＋组和Go6976＋精胺＋Ca^2＋组HUVEC中定位于胞浆中的TRPC1、STIM1均减少，二者结合也减少。(2) HUVEC中TRPC1与STIM1的相互作用：Calhex231＋TPA＋精胺＋Ca^2＋组、Ro31－8220＋精胺＋Ca^2＋组和Go6976＋精胺＋Ca^2＋组STIM1/TRPC1和TRPC1/STIM1的相对比值的百分数分别为(25.98±2.17)%和(44.10±4.01)%、(20.85±1.01)%和(46.31±3.47)%、(23.88±2.05)%和(39.65±2.91)%，均明显低于对照组的(100.00±4.66)%和(100.00±6.40)%以及精胺＋Ca^2＋组的(106.04±2.45)%和(107.78±2.66)%(P均<0.05)。(3) 联合转染TRPC1与STIM1对4种不同药物诱导的HUVEC中[Ca^2＋]_i和NO生成的影响：联合转染TRPC1与STIM1对4种不同药物诱导的HUVEC中[Ca^2＋]_i两激发光荧光强度比的变化值(Δratio)和NO净荧光强度值的影响趋势是一致的，均为实验组[Ca^2＋]_iΔratio值和NO净荧光强度值均明显低于对照组和空质粒组(P均<0.05)，而空质粒组与对照组比较二者差异均无统计学意义(P均>0.05)。

TRPC1与STIM1以二元复合物的形式共同调节CaR介导HUVEC Ca^2＋内流及NO生成。