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<正> 国家药品监督管理局已通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局,做好有关药品小容量注射剂生产企业药品 GMP 认证工作。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及国家药品监督管理局《关于全面加快监督实施药品 GMP 工作进程的通知》(国药监安[2001]448号),小容量注射剂生产企业应在2002年12月31日前通过药品 GMP 认证。通知要求:一、自2003年1月1日起,凡未取