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目的研究宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义。方法选取2011年3月至2015年3月收治的宫颈病变并行宫颈活检的患者150例,CINⅠ组(n=39)、CINⅡ组(n=37)、CINⅢ组(n=34),CC组(n=40),分析miR-21的表达及HR-HPV载量与宫颈癌临床病理特征的联系,miR-21的表达与HR-HPV载量的相关性,不同宫颈病变中miR-21的表达及HR-HPV载量。结果宫颈癌患者肿瘤细胞低分化者miR-21表达(6.12±0.83)低于中分化者(8.17±0.65)及高分化者(11.54±1.29)(P<0.05);肿瘤细胞直径>4 cm者HR-HPV载量(26.53±3.12)高于<4 cm者(23.60±2.85)(P<0.05),FIGO分期Ⅰ~ⅡA者HR-HPV载量(23.86±2.34)低于ⅡB~Ⅳ者(27.59±3.12);宫颈癌HR-HPV阳性者miR-21表达(9.75±0.83)高于HR-HPV阴性者(5.47±0.46),差异有统计学意义(P<0.05);但miR-21表达及HR-HPV载量与宫颈癌年龄、FIGO分期、病理类型、淋巴转移、脉管浸润无明显相关性(P>0.05);CINⅠ组HR-HPV阳性患者(41.03%)分别低于CINⅡ组(67.57%)、CINⅢ组(85.29%)及CC组(92.50%),CINⅠ组mi-R21相对表达水平(6.42±0.53)低于CINⅡ组(7.26±0.61)、CINⅢ组(8.24±0.65)及CC组(9.36±0.70),差异有统计学意义(P<0.05)。结论微小RNA-21表达可反应宫颈癌细胞分化程度,高危型HPV病毒载量可反应宫颈癌FIGO分期及肿瘤直径范围,微小RNA-21表达与高危型HPV病毒载量呈正相关,联合检查微小RNA-21及高危型病毒载量能够提示宫颈癌前病变、宫颈癌的发生发展。