中国钩端螺旋体rRNA基因酶切片段长度多态性(RFLP)分析

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hehan1127
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

用限制性内切酶EcoR Ⅰ对56株国内外钩体参考株和28株野生株进行rRNA基因RFLP分析时发现:84个菌株中共有66个不同的核糖核酸型(RT),除Ballum和Guangdong型相同;赛尔东尼群的Hainan和Whitcombi型相同;赛罗群的Wolffi和Saxkoebing型相同、爪哇群中的Mengrun和Mengma型相同外,其它的血清型都有互不相同RT。该方法和DNA同源性研究相吻合,同一个基因型往往拥有共同的核心片段。在所检测的中国菌株中致病性钩体至少有5个基因种,腐生菌一个基因种,细丝体一个基因种。研究中发现在我国部分新的血清型菌株以及野生株中可能存在新的基因种,尤其在流感伤寒、黄疸出血、爪哇以及七日热等血清群中可能性更大。

其他文献
期刊
期刊
期刊
为探讨人疱疹病毒6型(HHV-6)感染对单核/巨噬细胞功能的影响,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和双抗体夹心ELISA法检测IL-10及IL-12的产生。HHV-6诱导单核细胞、THP-1细胞表达及产生IL-10和IL-12。细胞因子mRNA动力学观察显示IL-12随IL-10 mRNA积累而减少,用抗人IL-10的单克隆抗体阻断HHV-6诱导的内源性IL-10,IL-12 mRNA表达和
常规PCR反应需要2~6小时,而在毛细管PCR反应中,由于采用毛细管作为反应容器,因此能在15分钟完成30个循环。对国产毛细管PCR仪进行优化的结果表明:循环参数为94℃ 0秒(即<1秒),50℃~55℃ 0秒,72℃ 20秒,PCR反应达到最佳。敏感性实验表明:常规PCR可检测1.0fg HBV DNA,毛细管PCR可检测0.1fg HBV DNA。用11种引物从多种标本中成功地扩增了9种病原微
期刊
期刊
期刊
用酶免疫测定、配体印迹、酶水解、化学修饰等方法研究rHBsAg结合apo H的机理。实验结果表明,rHBsAg结合apo H是不依赖于Ca++、Mg++等二价阳离子的,其最适pH在6.5~8.0。切除apo H上的神经氨酸和N-糖苷键,apo H结合力无变化,说明糖基不是apo H结合rHBsAg所必需的。化学修饰apo H的精氨酸残基对apo H的结合力无影响。然而,修饰其中几个赖氨酸残基即可减
期刊