【摘 要】
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根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室,中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30060054,30371000);广东省自然科学基金资助项目(032239);华南农业大学校长基金项目(5100-K03003)
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根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn、ORF和Primer5.0软件分析后,再设计B2和B3侧翼序列的特异引物对猴头菇的基因组DNA进行扩增,最终扩增到全长的β-glucosidase基因,其大小为2 226bp.
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