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针对幽门螺杆菌（ＨＰ）尿素酶Ａ基因设计一对引物进行聚合酶链反应，检测１株ＨＰ标准株和７株临床分离株均阳性，而４株其它肠道菌均阴性，特异性１００％。１０倍系列稀释试验表明敏感性达到１００ｐｇＤＮＡ水平。从３５例胃镜检查者取幽门旁组织块进行快速和常规尿素酶试验，细菌培养及ＰＣＲ检测，１５例ＨＰ阳性者ＰＣＲ检测也为阳性，其中７例阳性者有３例唾液ＰＣＲ检测为阳性，表明ＨＰ确存在于口腔中。本研究采用直接热裂解法处理临床标本，取其粗提物行ＰＣＲ，免除复杂的酚一氟仿抽提步骤，该法简便快速，且损失小，成功率高，在临床实验诊断中有推广价值。