【摘 要】
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目的 对人β位点裂解酶-1（BACE1）基因核心启动子进行克隆,构建携带BACE1基因启动子的荧光素酶报告载体,筛选稳定表达细胞株并分析其转录活性。方法 提取人胚肾HEK293细胞基因组
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院神经病学重点实验室,重钢总医院重症医学科
【基金项目】
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国家自然科学基金国际合作重大项目（81220108010）,国家自然科学基金（81171197）,重庆市卫生局重点基金（2011-1-018）.
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目的 对人β位点裂解酶-1（BACE1）基因核心启动子进行克隆,构建携带BACE1基因启动子的荧光素酶报告载体,筛选稳定表达细胞株并分析其转录活性。方法 提取人胚肾HEK293细胞基因组DNA,以其为模板,PCR扩增BACE1核心启动子（-691^＋67）并克隆至荧光素酶报告载体pGL4.21中,构建BACE1基因启动子荧光素酶报告载体pGL4.21-BACE1,将其转染HEK293细胞（无启动子的pGL4.21载体作阴性对照）,利用嘌呤霉素筛选稳定表达株后检测其转录活性。结果 成功扩增到758bp的BA
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