【摘 要】
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默沙东（中国）有限公司于1992年在香港成立。1994年，默沙东公司和杭州华东医药集团公司合资成立杭州默沙东制药有限公司。2009年，默沙东与先灵葆雅合并。合并之后的默沙东拥有更为丰富的产品线和更为强大的科研实力。目前，在中国上市的默沙东产品有涵盖心血管、传染性疾病、骨骼肌肉、疼痛、男性健康、女性健康、皮肤科、抗过敏和呼吸系统、肿瘤、中枢神经系统、糖尿病、健康消费品、辅助生殖药品等领域的46种人用
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默沙东（中国）有限公司于1992年在香港成立。1994年，默沙东公司和杭州华东医药集团公司合资成立杭州默沙东制药有限公司。2009年，默沙东与先灵葆雅合并。合并之后的默沙东拥有更为丰富的产品线和更为强大的科研实力。目前，在中国上市的默沙东产品有涵盖心血管、传染性疾病、骨骼肌肉、疼痛、男性健康、女性健康、皮肤科、抗过敏和呼吸系统、肿瘤、中枢神经系统、糖尿病、健康消费品、辅助生殖药品等领域的46种人用药品、4种人用疫苗和46种动物保健产品。
其他文献
目的 比较马利兰（Bu）和氟达拉滨（Flu）组成的预处理方案（Bu/Flu）与Bu和环磷酰胺（Cy）组成的预处理方案（Bu/Cy）在急性髓性白血病第一次完全缓解（AML-CR1）患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中的移植相关毒性和疗效的差异。方法 32例接受allo-HSCT的AML-CR1患者按移植顺序交替分至Bu/Cy组（Bu3.2mg·kg-1·d-1，移植前第7～4天；Cy60
心力衰竭（心衰）是各种心血管疾病终末阶段的临床表现，5年存活率与恶性肿瘤相仿，而且心衰初诊和再诊人数逐年增加，正在成为21世纪最重要的心血管病症[1]。近年有文献报道，甲状旁腺激素（PTH）代谢异常与慢性心衰密切相关，直接或间接影响心脏的病理生理功能，并对心衰患者预后的评估有重要作用。
疫苗已经成为人类战胜多种致命性传染病的廉价、高效武器。但也观察到一些人会在接种疫苗后出现一些自身免疫病的临床表现。接种疫苗后是否会引起自身免疫病一直是人们不断探讨的课题。虽然这些疾病的表现在发生时间上与疫苗关系密切，但目前尚无疫苗引起自身免疫病的直接证据，目前比较一致的观点是疫苗与这些自身免疫病具有一定的相关性。现就疫苗与风湿性疾病的关系及研究现状综述如下。
美国风湿病学会（American College of Rheumatology，ACR）旨在利用教育、研究和实践支持项目为医生、健康专家和科学家提供风湿病学专业信息资源，推进风湿病学的发展。
目的 探讨住院慢性心力衰竭（CHF）患者TBil水平与远期预后的关系。方法 回顾性分析140例CHF急性加重患者入院24h内血液学检查及心脏结构及功能参数，平均随访28.5个月，分析远期死亡的预测因子。结果 入院时TBil≤12.8mmol/L组、TBil＞12.8～18.2mmol/L组、TBil＞18.2mmol/L组远期病死率分别为12.2％、17.9％和38.9％（P=0.002），脉压分
目的 探讨呼气末二氧化碳分压（PetCO2）及其相关指标指导急性呼吸窘迫综合征（ARDS）犬肺复张后呼气末正压（PEEP）的选择。方法 5只健康犬建立油酸ARDS模型，在进行肺复张后以不同PEEP水平进行机械通气。记录不同PEEP水平下PetCO2、PaCO2等数值，计算动脉-呼气末二氧化碳分压差（Pa-etCO2）及死腔量百分比（Vd/Vt％）。所有ARDS犬均进行CT扫描，计算过度通气区、正常
患者女，25岁。因活动后呼吸困难、乏力7年，加重2周入院。患者7年前活动后出现胸闷、气短、呼吸困难，经休息后减轻，无发热、咳嗽，无心悸、头晕、黑矇，无关节肿痛、口腔溃疡。曾在当地医院就诊，考虑营养不良，未系统诊治。此后上述症状反复发作，5年前在某院住院治疗，诊断为原发性肺动脉高压，予氨氯地平、福辛普利等治疗，自觉胸闷症状有所缓解，活动后气短未减轻。2周前感冒后上述症状加重，不能平卧，伴双下肢水肿，
患者女，32岁。因剖腹产后15d，发热伴咳嗽7d于2008年11月28日入院。患者15d前曾行足月剖腹产术，术后出现麻痹性肠梗阻，予禁食、胃肠减压、胃管注入石蜡油等处理5d后好转出院。出院第2天，患者出现发热，体温波动在37.6～38℃，伴剧烈咳嗽，无咳痰、胸痛、呼吸困难，就诊于当地县中医院，拟诊肺炎，予头孢西丁抗感染等治疗2d，症状仍继续加重，高热达39.2℃，遂转入当地县医院，仍拟诊肺炎，予青
医院里大部分重症或不稳定患者都收在ICU，但大部分意外死亡病例发生在ICU外，也就是普通病房。有研究显示，严重不良事件主要发生在各种原因导致的抢救失败后。Jones等[1]回顾分析了有关快速反应系统的研究，并评估其效果。结果表明，亟须提高运用快速反应系统的能力，将患者快速转入ICU，赢得最佳治疗时间，得到最佳治疗。Jones等认为，大部分严重的不良事件发生的主要原因由三方面失败造成：可能未注意到病
目的 研究羧酸酯酶（CES）基因1多态性及其与抗结核药物肝毒性易感性之间的关系。方法 应用PCR-时间飞行质谱技术（PCR-MassArray）分析473例抗结核治疗后发生肝损害（200例）和未发生肝损害（273例）结核病患者的CES1基因多态性，并通过统计学分析CES1各单核苷酸多态性（SNP）位点基因型与抗结核药物所致肝毒性之间的关系。结果 在筛选出的4个CES1标签SNP位点中，rs1968