【摘 要】
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目的建立HPLC同时测定连花清瘟胶囊中的绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。方法采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度
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目的建立HPLC同时测定连花清瘟胶囊中的绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。方法采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0 min→10 min→20 min→30 min→45 min→53 min,乙腈:10%→10%→20%→30%→68%→75%),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~15 min为327 nm,15~35 min为205 nm,35~43 min为230 nm,43~48 min为221 nm,48~55 min为224 nm;柱温32℃。结果可在55 min内完成对绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的色谱分析,主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均>2.0;各测定成分的线性范围分别为0.444 5~7.112μg(r=0.999 6),0.167 8~2.684μg(r=0.999 9),0.031 0~0.496 3μg(r=0.999 5),0.031 5~0.504μg(r=0.999 7),0.065 5~1.048μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=9)分别为102.2%(RSD=0.5%),101.0%(RSD=0.8%),98.32%(RSD=0.5%),95.83%(RSD=0.6%),102.65%(RSD=0.3%)。结论本方法简便,准确,可用于评价莲花清瘟胶囊的质量。
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