【摘 要】
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[目的]克隆沙眼衣原体PmpH基因并进行生物信息学分析。[方法]以沙眼衣原体核酸检测阳性泌尿生殖道标本为研究对象，设计引物扩增PmpH基因，克隆、测序后获得其全长核酸序列，应用生物信息方法预测分析编码蛋白的理化性质、主要结构域、结构及B细胞抗原表位。[结果] PCR扩增出沙眼衣原体PmpH基因，克隆并测序后获得PmpH基因核酸序列，长度为3 051 bp,预测PmpH蛋白理论分子质量为107.89
【基金项目】
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河北省高等学校科学研究项目-青年基金项目（Z2018030）；
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[目的]克隆沙眼衣原体PmpH基因并进行生物信息学分析。[方法]以沙眼衣原体核酸检测阳性泌尿生殖道标本为研究对象，设计引物扩增PmpH基因，克隆、测序后获得其全长核酸序列，应用生物信息方法预测分析编码蛋白的理化性质、主要结构域、结构及B细胞抗原表位。[结果] PCR扩增出沙眼衣原体PmpH基因，克隆并测序后获得PmpH基因核酸序列，长度为3 051 bp,预测PmpH蛋白理论分子质量为107.898 ku,等电点为6.05,该蛋白具有信号肽和2个结构域。PmpH蛋白二级结构主要为无规则卷曲，占比高达50.69%。预测该蛋白含有34条线性B细胞表位，其中氨基酸数大于7的有26个。[结论]克隆得到沙眼衣原体PmpH基因，预测PmpH蛋白分子量为107.898 ku,二级结构主要为无规则卷曲，含有34条线性B细胞表位（大于7个氨基酸的有26个）。
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