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目的
探讨伊马替尼联合应用异基因造血干细胞移植治疗费城染色体（Ph染色体）阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效，判断其是否有助于延长移植后生存期，改善生活质量。
方法回顾性分析自2003—2011年苏州大学附属第一医院行异基因造血干细胞移植的Ph染色体阳性ALL患者，可评价病例共35例。其中联合应用伊马替尼的移植患者23例（观察组），未联合应用者12例（对照组）。通过比较两组患者的移植物抗宿主病（GVHD）发生率、总生存（OS）率、无病生存（DFS）率及非复发死亡（NRM）率，从而分析联合治疗是否具有优越性。
结果两组患者年龄、性别、细胞遗传学改变、供体来源、预处理方案、干细胞计数等基本匹配。观察组中处于第1次缓解期（CR1）的患者比例高于对照组（20/23比6/12，P=0.038），但单因素分析显示其并非为OS、DFS的影响因素（P=0.884、0.924）。观察组与对照组预期急性GVHD发生率分别为45.5%和66.7%（P=0.386），其中Ⅱ度以上急性GVHD发生率分别为26.1%和41.7%（P=0.349）;预期的5年OS率分别为62.6%和41.7%（P=0.028）；预期5年DFS率分别为53.7%和33.3%（P=0.054）；5年NRM率分别为22.7%和41.7%（P=0.084）。观察组NRM的主要原因是感染，而对照组的主要原因是感染与重度GVHD并存。观察组白细胞与血小板植入时间均晚于对照组（白细胞植入中位时间:13比11 d，P=0.008；血小板植入中位时间:14比11 d，P=0.002）。
结论伊马替尼联合异基因造血干细胞移植有助于提高Ph染色体阳性ALL患者的长期生存，而不增加急性GVHD和NRM的发生率。