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目的构建重组融合蛋白Tumstatin—TNF—α的分泌型真核表达载体并检测其在中国仓鼠卵巢细胞(CHO—K1)中的稳定表达。方法以人胚肾293细胞为材料,提取总RNA,用RT-PCR方法合成人tumstatin cDNA,将该cDNA克隆到pGEM—T载体获得重组质粒pGEM—T/tumstatin。利用PCR从pGEM—T/tumstatin和PBV220-TNF—α载体中分别扩增出sig-tumstatin—linker和linker-TNF片段,将其克隆得到sig—tumstatin—linker