【摘 要】
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为比较2剂（0，6个月）甲乙型肝炎联合疫苗（720EL U HAV，20μg HBsAg）与3剂（0，1和6个月）甲乙型肝炎联合疫苗（360EL U HAV，10μg HBsAg）的反应原性、免疫原性和安全性，澳大利亚Adelaide大学Roberton等开展了国际多中心临床研究。从全球12家中心选取511名1～11岁未接种过甲乙型肝炎疫苗的健康儿童作为受试者，并按照年龄将受试者随机分为2组（1～
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为比较2剂（0，6个月）甲乙型肝炎联合疫苗（720EL U HAV，20μg HBsAg）与3剂（0，1和6个月）甲乙型肝炎联合疫苗（360EL U HAV，10μg HBsAg）的反应原性、免疫原性和安全性，澳大利亚Adelaide大学Roberton等开展了国际多中心临床研究。从全球12家中心选取511名1～11岁未接种过甲乙型肝炎疫苗的健康儿童作为受试者，并按照年龄将受试者随机分为2组（1～5岁组和6～11岁组），分别按上述2剂和3剂进行接种。
其他文献
法国Neovacs公司Zagury等将人肿瘤坏死因子（TNF）连接一种免疫促进剂——匙孔[虫戚]血蓝蛋白。用此复合物免疫接种转基因小鼠，可完全保护小鼠免于重复注射TNF的伤害。
Alzheimer病（AD）的神经病理特征包括受累脑区神经原纤维缠结、β淀粉样肽（Aβ）斑块沉积和神经元消失。淀粉样前体蛋白转基因小鼠经主动和被动Aβ免疫疗法，能明显减少脑内Aβ斑块沉积、神经炎性营养不良和星形胶质增生。以Th1型佐剂QS21配制的Aβ42免疫接种，能使AD患者产生高滴度抗Aβ抗体，但6％的受试者发生脑膜脑炎，可能是由抗Aβ抗体特异性自身免疫Th1型细胞所致，因此成功的Aβ疫苗应能
1期临床试验证实，H5N1流感疫苗能诱导人体产生安全的免疫应答。法国赛诺菲巴斯德公司研究人员对H5N1疫苗的安全性及其能否诱导人体产生中和抗体进行了评价。300名健康志愿者试验了加或不加氢氧化铝佐剂的6种不同剂量疫苗配方，分别于0,21天接种疫苗，0，21，42天采血检测。
铜绿假单胞菌（Pa）慢性肺部感染是囊性纤维化（CF）患者最重要的并发症。瑞士Berna生物技术公司Zuercher等研制了八价Pa结合疫苗，该疫苗由最常见的8种Pa血清型O-多糖（IATS1、2、4、5、6、10、11、16）分别与Pa毒素A（TA）共价耦联而成。为评价鼻内接种该疫苗的免疫效果，Zuercher等对健康小鼠采用肌肉和鼻内两种途径接种该疫苗的组成成分IATS6-TA或IATS1-TA
马尔堡病毒（MARV）是一种引起人类致死性出血热的非洲丝状病毒，死亡率高达90％。目前尚无人用疫苗和治疗方法。美国GenPhar公司Wang等利用复制缺陷型腺病毒疫苗载体系统（cAdVax），将MARV Ci67、Ravn和Musoke株的糖蛋白（GP）基因克隆至穿梭质粒从而构建了基于cAdVax的3个MARV候选疫苗cAdVax M（ci）、cAdVax M（ra）和cAdVax M（mu）。V
人巨细胞病毒（HCMV）是引起先天性精神发育迟缓和耳聋的主要感染性原因。研究表明，HCMV Towne株疫苗安全，但仅能适度防御HCMV病，而不能预防HCMV感染。美国圣路易斯大学医学院Heineman等将HCMV Towne株和未减毒的Toledo株的基因组进行重组，从而构建了4种独立的嵌合体候选疫苗，并对其安全性和耐受性进行了评价。
产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）是引起旅游者腹泻的病原体。到地方性流行区的美国旅游者20％～50％罹患此病，但目前美国尚无ETEC疫苗。抗生素仍是旅游者腹泻的预防和治疗策略，但可引起耐药菌株增加。
对于学龄儿童，用麻疹疫苗气溶胶加强免疫比皮下接种的免疫原性强；对于12月龄儿童，用麻疹疫苗气溶胶初免的免疫原性较强。26％8月龄墨西哥婴儿中可检出母传被动抗体，会干扰麻疹疫苗的接种。麻疹疫苗气溶胶通过自然途径进入宿主体内，其诱导的免疫应答发生于局部淋巴结，从而限制了与循环抗体的接触。此项研究旨在评价麻疹疫苗气溶胶初免9月龄墨西哥婴儿的免疫原性。
很多病毒通过吸附黏膜而感染宿主，因此，直接靶向黏膜表面的接种策略将有助于预防病毒感染。黏膜途径免疫的主要问题是免疫效果和／或黏膜的抗原吸附差，甚至引起宿主的免疫耐受。因此，运用与黏膜表面相容的佐剂来加强抗原的免疫原性至关重要。已有很多细菌毒素被用作黏膜佐剂，此项研究检测了2个密码予突变的霍乱毒素（CT2＊，无ADP核糖基化活性和毒性）的黏膜佐剂作用。
美国斯托尼布鲁克大学研究人员发现，减毒或无毒力的脊髓灰质炎病毒能有效去除小鼠中的成神经细胞瘤，即使此小鼠接种过脊髓灰质炎疫苗。