【摘 要】
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通过对烟草根特异性基因TobRB7调控序列的分析，构建了受根结线虫诱导的特异性表达启动子RKNIP的克隆载体，其中RKNIP500已于GenBank注册，注册号为DQ486886。模序分析表明，RKNIP500
【机 构】
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山东省农业科学院蔬菜研究所,济南北方农艺科学研究所,青岛农业大学,山东大学生命科学学院
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通过对烟草根特异性基因TobRB7调控序列的分析，构建了受根结线虫诱导的特异性表达启动子RKNIP的克隆载体，其中RKNIP500已于GenBank注册，注册号为DQ486886。模序分析表明，RKNIP500具有双向启动子的功能，而RKNIP300不具有启动子的功能，但存在大量与启动子功能相关的元件，特别是存在25个根特异性表达的元件。
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