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目的 应用重组和克隆庆大肠杆菌中表达葡萄球菌肠毒素Ｂ（ＳＥＢ）突变体。方法 利用ＰＣＲ和ＰＣＲ致变技术从产ＳＥＢ的标准株扩增ＳＥＢ基因，与原核表达载体ｐＴｒｃ９９Ａ重组后引入大肠杆菌ＪＭ１０９。通过序列测定鉴定突变基因；用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和单向免疫扩散试验分别检测表达产物和表达量。结果 获得了３株重组菌ＮＪＭ１０９、Ｍ２３ＪＭ１０９、Ｍ１５０ＪＭ１０９。测序表明，ＳＥＢ－Ｎ序