【摘 要】
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目的 寻找经济有效的土壤中暗色真菌的分离方法.方法 将一份含有暗色真菌的土壤样品悬液10倍比稀释成4个浓度,并配成含抗生素和不含抗生素2组,8支样品液分别接种于沙氏葡萄糖蛋白胨培养基(SDA)、马铃薯匍萄糖琼脂培养基(PDA)、孟加拉红培养基,各培养基含有0,100,200,300,500 mg/L 5个浓度的放线菌酮和100万U/L青霉素,50 mg/L氯霉素,200 mg/L链霉素,分别采用涂
【机 构】
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519000,广东省珠海市,中山大学附属第五医院皮肤科,中山大学附属第二医院皮肤科,中山大学附属第二医院皮肤科,519000,广东省珠海市,中山大学附属第五医院皮肤科,中山大学附属第二医院皮肤科
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目的 寻找经济有效的土壤中暗色真菌的分离方法.方法 将一份含有暗色真菌的土壤样品悬液10倍比稀释成4个浓度,并配成含抗生素和不含抗生素2组,8支样品液分别接种于沙氏葡萄糖蛋白胨培养基(SDA)、马铃薯匍萄糖琼脂培养基(PDA)、孟加拉红培养基,各培养基含有0,100,200,300,500 mg/L 5个浓度的放线菌酮和100万U/L青霉素,50 mg/L氯霉素,200 mg/L链霉素,分别采用涂布法与倾注法培养,每种培养基共接种80个平皿.结果 三种培养基的分离效率分别为:PDA 70%,孟加拉红67.5%,SDA 3.75%.土壤液稀释100倍和培养基中放线菌酮质量浓度为200 mg/L时的分离效率最高,土壤液原液和稀释100倍时分离效率在PDA分别为50%和85%,两组比较,P＜0.05;在孟加拉红培养基分别为45%和85%,两组比较,P＜0.05.各培养基中无放线菌酮和放线菌酮质量浓度为200 mg/L时分离率分别为PDA 31.25%和87.5%,两组比较,P＜0.05;孟加拉红培养基分别为37.5%和81.25%,两组比较,P＜0.05.样本液中加抗生素和不加抗生素分离率比较,差异无统计学意义.各培养基涂布法与倾注法比较,总的分离率差异无统计学意义,但样品液中不加放线菌酮等抗生素时,倾注法比涂布法分离效率高,PDA分别为80%和40%,孟加拉红分别为80%和30%.各自比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 改良的马铃薯、孟加拉红培养基是适合土壤中暗色真菌分离的培养基,培养基中放线菌酮浓度为200 mg/L为最适浓度,采用倾注平板法时方便、经济、有效。
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