【摘 要】
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目的 探讨14-3-3 sigma(14-3-3σ)基因对胰腺癌细胞株PANC-1增殖能力的影响.方法 采用免疫组化方法检测46例胰腺癌标本及9例正常胰腺组织标本中的14-3-3σ的表达.采用RT-qPCR和蛋白印迹检测胰腺癌细胞株BxPC3、PANC-1、AsPC-1、SW1990、MiaPaCa-2、CFPAC-1和Capan-1中14-3-3σ的mRNA和蛋白表达水平;构建人14-3-3σ基
【机 构】
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目的 探讨14-3-3 sigma(14-3-3σ)基因对胰腺癌细胞株PANC-1增殖能力的影响.方法 采用免疫组化方法检测46例胰腺癌标本及9例正常胰腺组织标本中的14-3-3σ的表达.采用RT-qPCR和蛋白印迹检测胰腺癌细胞株BxPC3、PANC-1、AsPC-1、SW1990、MiaPaCa-2、CFPAC-1和Capan-1中14-3-3σ的mRNA和蛋白表达水平;构建人14-3-3σ基因真核表达质粒pEGFP-14-3-3σ,蛋白印迹、RT-qPCR验证pEGFP-14-3-3σ的表达,MTS法检测细胞增殖活性.结果 14-3-3σ蛋白在胰腺癌组织中较正常胰腺组织高表达.14-3-3σ的mRNA和蛋白在BxPC3、AsPC-1、SW1990和CFPAC-1高表达,在PANC-1、Capan-1和MiaPaCa-2中低表达.RT-qPCR、蛋白印迹证实pEGFP-14-3-3σ构建成功.MTS法检测结果显示转染pEGFP-14-3-3σ后的PANC-1细胞较对照组增殖能力增加.结论 14-3-3σ在胰腺癌中高表达,增强胰腺癌细胞株PANC-1的增殖能力;14-3-3σ有可能成为胰腺癌基因治疗的靶点。
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