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利用逆转录套式ＰＣＲ扩增Ⅲ型中国株ＨＣＶ Ｅ２／ＮＳ１基因片段，将其克隆到ｐｃＤＮＡ３载体上。采用双脱氧链终止法测定插入片段的核苷酸序列，并与已知分离株的相应区域进行同源性比较。首次克隆出Ⅲ型中国株ＨＣＶ Ｅ２／ＮＳ１基因（ＨＣ－Ｗ１４），其核苷酸序列与Ⅲ型日本株ＨＣＶ（ＨＣ－Ｊ６）该区域同源性为８８．３７％，其推定的氨基酸同源性为８９．２９％。而与已知的非Ⅲ型株ＨＣＶ该区域相比，核苷酸及氨基酸的