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目的
探讨强直性肌营养不良1型（DM1）患者的肌电图及神经传导特点。
方法初步选取解放军总医院神经内科门诊2009年6月至2012年6月临床拟诊为DM1的患者33例，采用常规PCR与三重引物PCR（TP-PCR）相结合的方法行基因诊断，回顾分析30例确诊为DM1患者的肌电图及神经传导资料。
结果30例（100%）均有肌强直放电，29例（96.67%）有肌源性损害。所检123块肌肉中，113块（91.87%）有肌强直放电，111块（90.24%）有肌源性损害，肢体远端肌肉肌强直放电发生率（100%）高于近端肌肉（83.61%）（P<0.05)，远端肌肉肌源性损害发生率（87.10%）与近端肌肉（93.44%）差异无统计学意义。所有患者神经传导检测均正常。
结论强直性肌营养不良1型患者肌电图以肌强直放电合并肌源性损害为主要特点，病程早期可仅有肌强直放电。肌强直放电主要分布于肢体远端肌肉。肌电图检出肌强直放电和肌源性损害的范围较临床表现更广泛，对于亚临床或病程较短的不典型患者，可作为重要的初筛工具。