【摘 要】
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目的探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的特点,为临床安全用药提供依据。方法采集北京不良反应监测中心数据库的2008年-2013年的舒血宁注射液不良反应报表,从单次剂量、给药
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院药学部,北京中医药大学中药学院
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目的探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的特点,为临床安全用药提供依据。方法采集北京不良反应监测中心数据库的2008年-2013年的舒血宁注射液不良反应报表,从单次剂量、给药频次、输液溶媒、ADR发生时间、ADR累及器官或系统及临床表现等进行回顾性分析。结果1205例舒血宁不良反应报告中,男477例(39.6%),女728例(60.4%),平均年龄(63.2±12.5)岁;舒血宁ADR发生时间,表现为用药后的各个时间段;不良反应累及机体多个系统/器官,其中皮肤及附件损害最多,占23.2%,其次为神经系统损害(20.2%)、循环系统损害(18.0%)等;用药剂量符合药品说明书的1120例,记录输液溶媒的290例报表中,200例未按药品说明书推荐溶媒使用。严重报表19例,表现为过敏样反应(8例)、过敏性休克(5例)、周身皮疹伴瘙痒(3例)、急性肾衰竭(1例)、肝细胞损害(1例)、血小板减少(1例)。结论舒血宁所致的不良反应可累及机体多个系统/器官,严格按照药品说明书合理用药,注意ADR监测,警惕药品不良反应发生。
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