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目的：构建针对MMP9基因的特异性锤头状核酶真核表达载体，探讨其对子宫内膜异位细胞侵袭力的抑制作用。方法：运用计算机软件人工设计并合成核酶基因，将核酶基因克隆到真核表达载体peDNA3．1中，阳性重组子由BamHI和EeoRI酶切，琼脂糖凝胶电泳鉴定证实。将重组质粒转染入子宫内膜异位细胞中，transwell小室法检测重组质粒对子宫内膜异位细胞侵袭力的抑制作用。结果：经酶切电泳证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcDNA3．1的BamHI和EcoRI酶切位点之间，命名为pcDNA3．1一RZ。We