【摘 要】
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目的 通过检测Pdx1表达或者缺失的胰岛细胞分化发育的情况,探讨Pdx1基因对胰岛素分泌细胞分化的调控机制。方法 通过Cre-LoxP重组酶系统,在胰腺组织特异性敲除Foxa2基因,对该
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院风湿免疫科
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目的 通过检测Pdx1表达或者缺失的胰岛细胞分化发育的情况,探讨Pdx1基因对胰岛素分泌细胞分化的调控机制。方法 通过Cre-LoxP重组酶系统,在胰腺组织特异性敲除Foxa2基因,对该基因型小鼠的血糖、胰岛素含量、胰高血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析。检测该基因型小鼠胚胎发育和干细胞诱导分化后,胰岛β细胞和胰岛α细胞的含量。结果 胰腺特异性敲除Foxa2基因的小鼠表现出血糖低、胰岛素高、胰高血糖素低、胰岛β细胞多。对胚胎和干细胞的发育监测结果显示,敲除Foxa2基因,胰岛细胞倾向于发育成胰岛
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