目的研究非抗凝肝素衍生物——ROH对脂多糖（LPS）诱导的脓毒症小鼠脑损伤的保护作用及机制。方法按数表法将Balb/c小鼠随机分为4组:正常组、模型组、对照组和实验组。小鼠腹腔注射LPS 10 mg·kg^-1建立脓毒症急性脑损伤模型。对照组和实验组在造模前15 min,分别尾静脉注射肝素2. 5mg·kg^-1、ROH 7. 5 mg·kg^-1进行干预,正常组注射等体积0. 9%Na Cl。以免疫组化法检测脑组织乙酰肝素酶（HPA）和金属基质蛋白酶-9（MMP-9）表达水平;伊文思蓝染色法检测血脑屏障通透性; TBA法测定脑组织中丙二醛（MDA）的含量。结果正常组、模型组、对照组和实验组的HPA表达水平（光密度值）分别为（8. 0±8. 0）×10^-5,（3. 0±1. 8）×10^-3,（2. 3±1. 1）×10^-4和（5. 4±3. 3）×10^-4;上述这4组的MMP-9表达水平（光密度值）分别为（8. 0±8. 0）×10^-5,（3. 6±1. 8）×10^-3,（3. 9±1. 4）×10^-4和（4. 9±3. 3）×10^-4;上述这4组的脑内伊文思蓝的含量分别为（4. 36±1. 58）,（78. 60±14. 75）,（36. 28±9. 16）和（44. 09±8. 95）μg·g^-1;上述这4组的MDA含量分别为（6. 91±1. 73）,（10. 88±2. 08）,（6. 68±1. 58）和（5. 41±1. 50）nmol·mL^-1。模型组与正常组相比,上述指标的差异均有统计学意义（P <0. 05,P <0. 01）;对照组和实验组与模型组相比,上述指标的差异均有统计学意义（P <0. 05,P <0. 01）。结论 ROH与肝素一样,通过抑制脓毒症时LPS所致的HPA和MMP-9高表达,保护内皮糖萼的完整性,从而发挥脑保护作用,并提高脓毒症小鼠的生存率。