目的 观察慢性阻塞性肺疾病( COPD)大鼠模型支气管肺组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的变化以及氨茶碱药物干预的影响。方法 将35只雄性Wistar大鼠分3组；正常对照组（A组，10只）、COPD模型组（B组，15只）、氨茶碱治疗组（C组，10只）。气管内注入脂多糖(LPS)及每天烟熏法制作COPD动物模型，氨茶碱治疗组于模型制备后给予每日灌胃氨茶碱共1周，5周后对大鼠肺进行苏木素-伊红染色、Masson染色及免疫组织化学染色检测TGF-β1、Ⅰ、Ⅲ型胶原在支气管肺组织的表达。结果 ①B组支气管肺组织TGF-β1表达率为(11.75±3.14)％,较A组(2.41±1.16)％增高(P＜0.01)，C组为(5.54±2.00)％，较B组降低(P＜0.01),但仍较A组增高(P＜0.01)。②B组支气管肺组织Ⅰ型胶原表达率为（14.70±3.76）％，较A组（2.87±1.03）％增高(P＜0.01)，C组为(7.36±1.39)％，较B组降低(P＜0.01)，但仍较A组增高(P＜0.01)。B组Ⅲ型胶原表达率为(17.26±3.81)％，较A组(8.28±3.29)％增高(P＜0.01)，C组为(11.37±3.29)％，较B组降低(P＜0.01),与A组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。③支气管肺组织TGF-β1表达率与Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达率呈显著正相关(分别为r=0.751、0.605，P＜0.01)。结论支气管肺组织胶原沉积增多是COPD气道重塑的重要病理变化。TGF-β1可能在COPD气道重塑中起重要作用。氨茶碱可以部分抑制COPD的气道重塑。