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以乙二胺和氯乙烷为起始原料，甲醇为溶剂，甲醇钠为缚酸剂，合成N-乙基乙二胺，通过精馏分离得到高纯度目标产物并回收甲醇和过量的乙二胺。实验优化了反应条件：乙二胺：氯乙烷摩尔比=1．5：1，反应温度40℃，反应时间4h，产品收率达到70．7％。通过气质联用（GC—MS）对目标产物N-乙基乙二胺进行了定性确认。