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目的:探讨TDRKH-AS1对肺癌细胞增殖、迁移侵袭的影响及分子机制。方法:选取辽阳市中心医院30例肺癌患者的癌组织和相应的癌旁组织,实时荧光定量PCR(qPCR)检测组织中TDRKH-AS1 mRNA和miR-544a的表达水平;将肺癌细胞A549分为pcDNA组、pcDNA-TDRKH-AS1组、pcDNA-TDRKH-AS1+miR-NC组、pcDNA-TDRKH-AS1+miR-544a组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞存活率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Transwell检测细胞迁移