【摘 要】
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目的 比较伊曲康唑口服液和氟康唑胶囊预防肝移植术后侵袭性真菌感染的有效性和安全性.方法 本试验为随机、对照、开放的临床试验.入选的60例肝移植术后患者随机分为两组.试
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目的 比较伊曲康唑口服液和氟康唑胶囊预防肝移植术后侵袭性真菌感染的有效性和安全性.方法 本试验为随机、对照、开放的临床试验.入选的60例肝移植术后患者随机分为两组.试验组(30例)使用伊曲康唑口服液预防肝移植术后真菌感染,20ml,1次/d,空腹服用;对照组(30例)使用口服氟康唑胶囊预防肝移植术后真菌感染,0.15 g,1次/d;两组均常规使用15 d,在服药期间观察两组患者真菌感染的发生情况和药物敏感情况.结果 伊曲康唑口服液组服药期间有3例发生真菌感染,感染率为10.0%,其中确诊1例,临床诊断2例.氟康唑胶囊组10例发生真菌感染,感染率为33.3%,其中确诊2例,临床诊断6例,拟诊2例.两组患者真菌感染率差异有统计学意义(P＜0.05),用药前及用药后两组患者肝肾功能指标差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 伊曲康唑口服液较氟康唑胶囊能更有效地预防肝移植术后侵袭性真菌感染,且两者的安全性相当.
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