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真两性畸形是由于胎盘或胎儿在宫腔内接受了过高或不足量的雄性激素刺激所致患者生殖器官同时具有卵巢和睾丸2种生殖腺.此类患者是两性畸形中罕见的类型,发生率在新生儿中约为1∶120000,可根据抚育性别及外生殖器的功能来决定是否行男性或女性矫形手术,临床上以切除阴蒂重建阴道手术较简单,成功率高,所以多倾向改造为女性[1]。
真两性畸形是由于胎盘或胎儿在宫腔内接受了过高或不足量的雄性激素刺激所致患者生殖器官同时具有卵巢和睾丸2种生殖腺.此类患者是两性畸形中罕见的类型,发生率在新生儿中约为1∶120000,可根据抚育性别及外生殖器的功能来决定是否行男性或女性矫形手术,临床上以切除阴蒂重建阴道手术较简单,成功率高,所以多倾向改造为女性[1]。