【摘 要】
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目的:初步探讨IL-18基因转染治疗舌鳞癌的应用价值及抑瘤机制。方法:我们将人IL-18基因克隆至pcDNA3.1(+)并转染CRL1623细胞,以未转染细胞和空载体转染的CRL1623(pCDNA3.1/CR
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目的:初步探讨IL-18基因转染治疗舌鳞癌的应用价值及抑瘤机制。方法:我们将人IL-18基因克隆至pcDNA3.1(+)并转染CRL1623细胞,以未转染细胞和空载体转染的CRL1623(pCDNA3.1/CRL1623)作为对照;随后在空载体pCDNA3.1(+)和pIL18转染后24,48和72h时,测定caspase3/7的活性;在空载体pCDNA3.1(+)和pIL18转染48h时,对IL-18和IFN-γ进行实时定量检测;SPSS16.0统计分析,使用t检验,P<0.05有统计学意义。结果:通过检测24,48和72h的细胞增殖情况发现,与非转染细胞、转染了空载体pcDNA3.1(+)的细胞相比,IL-18转染细胞caspase3/7活性显著提高。而且,与未转染细胞相比,IFN-γ在IL-18转染后48h的表达水平显著提高。结论:IL-18在调控舌鳞状细胞癌中扮演着重要角色,并可能在该癌症的治疗中起着重要的作用。
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