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本课题组前期研究发现14.5 kD蛋白(以下简称p14.5)是肝癌相关抗原,目前研究发现p14.5在人体大部分正常器官组织内几乎不表达,仅在肝、肾组织内高表达;在多种肝癌细胞株和肝癌组织内p14.5mRNA和蛋白呈低表达,并与肝癌分化状态呈负相关。但是p14.5是否在肝癌发生发展中发挥作用还未明确。本研究采用Western blotting检测多种肝癌细胞株SK-Hep-1、Huh-7、HepG2、SMMC7721和BEl-7704内p14.5蛋白表达;采用lipo3000脂质体介导构建p14.5稳定过表达肝癌细胞株p14.5-SMMC7721和空载对照细胞株NC-SMMC7721,并用Real-time QRT-PCR和Western blotting检测转染细胞株及野生型细胞株内p14.5的表达;通过CCK-8实验方法,检测p14.5过表达对肝癌细胞增殖的影响;通过体外划痕和Transwell细胞迁移实验检测p14.5过表达对肝癌细胞迁移的影响。结果显示,Real-time QRT-PCR及Western blotting检测结果表明p14.5在p14.5-SMMC7721细胞内表达明显高于其他两组,已成功构建p14.5稳定表达的肝癌细胞系p14.5-SMMC7721;CCK-8法测定细胞生长曲线结果表明p14.5稳定表达的肝癌细胞株与其他两组生长速度并无明显差异;24 h、48 h后观察划痕愈合情况,p14.5-SMMC7721愈合率为(6.97±1.55)%、(11.16±1.49)%,低于NC-SMMC7721愈合率(28.28±3.71)%、(46.89±6.76)%及野生型SMMC7721愈合率(30.50±3.66)%、(43.00±2.43)%,且差异有统计学意义(p<0.05)。Transwell细胞迁移实验表明,p14.5-SMMC7721中发生迁移的平均细胞数目为12.70±4.92,而NC-SMMC7721及野生型SMMC7721中发生迁移的细胞数目为41.20±11.55和40.20±8.04,p14.5-SMMC7721中发生迁移细胞数目显著低于对照系NC-SMMC7721及野生型SMMC7721中发生迁移的细胞数目,且差异有统计学意义(p<0.05)。本研究证实过表达p14.5,不影响肝癌细胞SMMC7721细胞生长,但是抑制其体外迁移。提示p14.5在肝癌细胞SMMC7721迁移中有重要作用。