【摘 要】
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目的探讨Ⅱ相酶诱导剂CPDT（5，6-二氢环戊烯并1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮）对运动神经元的保护作用及机制。方法制作选择性运动神经元损伤的脊髓片培养模型。乳大鼠脊髓片分为正常对
【机 构】
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河北医科大学第二医院神经内科,河北省心脑血管病研究所
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目的探讨Ⅱ相酶诱导剂CPDT（5，6-二氢环戊烯并1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮）对运动神经元的保护作用及机制。方法制作选择性运动神经元损伤的脊髓片培养模型。乳大鼠脊髓片分为正常对照组、模型组（100μmoL／L苏-羟天冬氨酸；THA）和Ⅱ相酶诱导剂CPDT（5、15和30μmol／L）干预组。以神经元特异性抗体SMI-32组化染色，对脊髓腹角α运动神经元进行鉴定、计数，并测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶（LDH）及丙二醛（MDA）含量。结果THA使脊髓片腹角α运动神经元数目明显减少（P〈0．01），培养
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