胃癌肝高转移潜能细胞特异性结合肽与肿瘤坏死因子的融合与鉴定

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目的将胃癌肝高转移潜能细胞特异性结合肽pd20与人肿瘤坏死因子仅(TNF-α)进行基因融合,并构建原核表达载体,表达pd20-TNF—α融合蛋白。方法利用全基因合成法制备pd20-TNF-α融合基因,构建pd20-TNF-α原核表达载体,在大肠杆菌BL21中进行诱导表达。对表达产物进行SDS—PAGE电泳分析和Westernblot检测分析。结果成功构建了pd20-TNF-α重组融合质粒,表达的蛋白经SDS—PAGE电泳分析,在相对分子质量约21000处出现了1条新生的蛋白条带,转印NC膜后该融合蛋白可与
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