【摘 要】
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目的 观察血管紧张素Ⅱ（Ang11）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原（Col—Ⅰ）mRNA表达的影响。方法采用肝星形细胞（HSC）-T6肝星状细胞株作为活化的肝星状细胞的研究模型，将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10^-5、1×10^-7mol／L）组和AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测肝星状细胞中C
【机 构】
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目的 观察血管紧张素Ⅱ（Ang11）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原（Col—Ⅰ）mRNA表达的影响。方法采用肝星形细胞（HSC）-T6肝星状细胞株作为活化的肝星状细胞的研究模型，将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10^-5、1×10^-7mol／L）组和AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测肝星状细胞中Col—ⅠmRNA的表达。结果Col—Ⅰ基因表达水平在AngⅡ两组分别为0．850±0．107、0．620±0．103，而对照组为0．438±0．061，Col—Ⅰ基因表达水平在不同浓度的AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）分别为0．650±0．087、0．510±0．062，而AngⅡ组分别为0．850±0．107、0．620±0．103。结论AngⅡ能够促进肝星状细胞Col—ⅠmRNA的表达，而卡托普利能够明显抑制这一作用。
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