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目的:探究微小RNA(miR)-103a-3p/壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)在卵巢癌细胞增殖和血管拟生中的作用机制及对转化生长因子-β(TGF-β)通路的影响。方法:通过生物信息学分析miR-103a-3p的表达水平与卵巢癌患者总生存率间的关系。将人卵巢腺癌细胞株SKOV3细胞分为4组：对照组、miR-103a-3p mimic组、miR-103a-3p mimic＋CHI3L1组和CHI3L1组。采用定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blotting分别检测miR-103a-3p、CHI3L1 mRNA和CHI3L1蛋白的表达水平。采用酶联免疫吸附法检测细胞培养液中YKL-40的表达水平。采用CCK-8法、克隆形成实验和血管生成实验检测4组细胞活力、增殖能力和血管生成能力。通过双荧光素酶报告验证miR-130a-3p靶向CHI3L1。结果:miR-103a-3p高表达组卵巢癌患者总体生存率高于miR-103a-3p低表达组(n χ2＝6.187，n P＝0.048)。对照组、miR-103a-3p mimic组、miR-103a-3p mimic＋CHI3L1组和CHI3L1组4组之间miR-103a-3p和CHI3L1 mRNA的水平差异均具有统计学意义(n F＝198.254，n P<0.001；n F＝60.214，n P<0.001)，miR-103a-3p mimic组和miR-103a-3p mimic＋CHI3L1组的miR-103a-3p水平高于对照组(均n P<0.001)，CHI3L1组的CHI3L1 mRNA水平显著高于对照组(n P<0.001)。4组CHI3L1蛋白的表达水平分别为2.25±0.23、1.19±0.12、2.29±0.28、4.31±0.37，差异具有统计学意义(n F＝18.675，n P<0.001)。4组细胞培养液中YKL-40的表达水平分别为(1.84±0.20)ng/ml、(0.95±0.08)ng/ml、(2.64±0.25)ng/ml、(6.27±0.79)ng/ml，差异具有统计学意义(n F＝35.297，n P<0.001)，CHI3L1组的YKL-40水平显著高于对照组(n P<0.001)，miR-103a-3p mimic组的YKL-40水平低于对照组(n P<0.001)，miR-103a-3p mimic＋CHI3L1组的YKL-40水平高于miR-103a-3p mimic组(n P<0.001)。4组的细胞活力分别为100%±2.54%、76.23%±2.13%、104.89%±3.56%、137.42%±2.80%，差异具有统计学意义(n F＝23.584，n P<0.001)，miR-103a-3p mimic组的细胞活力显著低于对照组(n P<0.001)，CHI3L1组显著高于对照组(n P<0.001)，miR-103a-3p mimic＋CHI3L1组显著高于miR-103a-3p mimic组(n P<0.001)。4组细胞的克隆形成数分别为(76.85±4.67)个、(21.56±2.85)个、(72.06±5.07)个、(169.63±9.21)个，差异具有统计学意义(n F＝31.541，n P<0.001)，miR-103a-3p mimic组细胞的增殖能力显著低于对照组(n P<0.001)，CHI3L1组显著高于对照组(n P<0.001)，miR-103a-3p mimic＋CHI3L1组显著高于miR-103a-3p mimic组(n P<0.001)。4组细胞的相对管长度和管分支差异均具有统计学意义(n F＝24.254，n P<0.001;n F＝27.564, n P<0.001)。4组细胞的TGF-β和Smad水平比较差异均具有统计学意义(n F＝30.254，n P<0.001；n F＝34.187，n P<0.001)。双荧光素酶实验结果显示，与转染NC组相比较，共转染miR-103a-3p与CHI3L1-wt后细胞中荧光素酶活性显著降低。分别使用NC和miR-103a-3p与CHI3L1-mut共转染后细胞中荧光素酶活性变化不大。n 结论:miR-103a-3p通过直接靶向抑制CHI3L1的表达，从而抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖和血管生成能力，抑制卵巢癌淋巴转移和远端转移，这可能与TGF-β通路有关。