【摘 要】
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目的:研究人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1,GsRg1）对牙周膜干细胞的增殖作用以及对成骨相关基因RUNX2、骨桥蛋白（osteopontin,OPN）和骨钙素（osteocalcin,OCN）表达的影响。方法:取牙周
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目的:研究人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1,GsRg1）对牙周膜干细胞的增殖作用以及对成骨相关基因RUNX2、骨桥蛋白（osteopontin,OPN）和骨钙素（osteocalcin,OCN）表达的影响。方法:取牙周膜干细胞进行培养,并观察原代细胞在3 d、7 d和10 d后的细胞培养状况。在传代培养后取第3代牙周膜干细胞,分为低浓度组、中浓度组、高浓度组和空白组,分别加入浓度为0. 5、1. 0和2. 0μmol/L的GsRg1进行培养,空白组加入DEME培养液,进行培养。采用MTT法对4组细胞在1 d、3 d和7 d时间段的牙周膜干细胞增殖情况进行检测,酶联免疫检测仪检测1 d、3 d和7 d时间段的碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Western Blot检测周期相关蛋白及RT-PCR法检测RUNX2、OPN和OCN基因表达。结果:中浓度组在1 d、3 d和7 d的牙周膜干细胞增殖活性均显著高于低浓度组和高浓度组（P <0. 05）;中浓度组的ALP活性明显高于低浓度组和高浓度组（P <0. 05）。中浓度组牙周膜干细胞在1 d、3 d和7 d的G0/G1周期的细胞分布比例均明显低于低浓度组和高浓度组在1d、3 d和7 d的G0/G1周期的细胞分布比例,且中浓度组牙周膜干细胞在1 d、3 d和7 d的S周期的细胞分布比例均明显高于低浓度组和高浓度组（P <0. 05）。中浓度组牙周膜干细胞中的周期相关蛋白p-Akt、Bcl-2和Bax在1 d、3d和7 d时间的表达量显著高于低浓度组和高浓度组（P <0. 05）。中浓度组牙周膜干细胞中的RUNX2、OPN和OCN基因在1 d、3 d和7 d时间段的表达均显著高于低浓度组和高浓度组（P <0. 05）。结论:适中浓度的GsRg1能够提高牙周膜干细胞的增殖活性和ALP活性,提高成骨相关基因RUNX2、OPN和OCN的表达,为临床牙周组织的修复理论依据。
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