【摘 要】
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摘要：以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶（GGPS）基因的cDNA序列,GenBank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松
【机 构】
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云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
【基金项目】
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国家林业公益性行业科研专项（201304105）,云南省林业科学院创新基金项目（QN2018-01）
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摘要：以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶（GGPS）基因的cDNA序列,GenBank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因cDNA全长1152bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.序列比对分析显示,思茅松GGPS拥有GGPS家族特有的两个功能保守结构域FARM（DDLPSMDND）、SARM（DDILD）,其与马尾松GGPS的同源性为78.07%.系统进化树分析显示,思茅松GGPS与马尾松GGPS的亲缘关系最
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